Новости

Об этом сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов в ходе Второго Евразийского Форума «Содружество без границ», посвященного диагностике и лечению орфанных болезней. Форум проходил в Москве и Ташкенте 24-26 октября 2023 г., участие в нем приняли представители Томского НИМЦ во главе с директором центра, академиком РАН Вадимом Степановым.

В. Степанов выступил в рамках «Профессорских лекций», а также стал модератором пленарного заседания «Мировые тренды в области диагностики и лечения орфанных болезней» и специальной сессии «Обзор диагностических и терапевтических возможностей: Россия», в ходе которой о деятельности Медико-генетического научного центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ рассказала главный врач, врач генетик высшей категории, канд. мед. наук Гульнара Сеитова. Руководитель лаборатории популяционной генетики, д-р мед. наук Мария Назаренко стала участником Круглого стола «Кардиологическая служба в системе выявления и лечения орфанных болезней: опыт разных стран», где выступила с докладом «Использование мономолекулярного секвенирования для диагностики наследственных заболеваний в кардиологии».

В дни Форума томские специалисты поделились опытом с коллегами из разных регионов России и стран ближнего зарубежья, представив результаты исследований и клинической деятельности в сфере профилактики, раннего выявления и лечения наследственных заболеваний. Так, за последние пять лет (2018-2022 гг.) ранний пренатальный скрининг на базе Генетической клиники был проведен у более 41 тыс. женщин.